武汉同济医院11名重症新冠肺炎患者治愈出院
来源:武汉同济医院11名重症新冠肺炎患者治愈出院发稿时间:2020-04-08 03:52:15


另外,INO-4800还已获得流行病防范创新联盟(CEPI)高达900万美元的资金支持。Inovio Pharmaceuticals也是流行病防范创新联盟宣布的三个合作伙伴之一。该公司的主要任务是利用其DNA药物平台快速开展新型流行病毒疫苗研发的工作。该公司目前打算加快CELLECTRA 3PSP设备的测试和中试放大,力求到2020年底实现INO-4800的大规模生产。

第三,所有在华外国人都应严格遵守中华人民共和国传染病防治法等相关法律和各地疫情防控的相关规定。我们希望在华外国公民能够继续充分理解并积极配合中方采取的防控举措,共同防范疫情带来的风险,维护好自己及他人的健康安全,为最终战胜疫情,做出自己的贡献。4月7日,Inovio Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验(IND)申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗,也是第一个DNA候选疫苗。

该公司计划本周启动1期临床试验,第一名志愿者计划在4月接种疫苗。1期INO-4800研究将在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和密苏里州堪萨斯城药物研究中心招募40名健康的成人志愿者,每名参与者将在相隔四周的时间内接受两剂INO-4800,此项研究的初始免疫反应和安全性数据预计将在今年夏末公布。

当地时间6日晚上7时许,英国首相约翰逊因新冠肺炎病情恶化,被转入重症监护室(ICU)。一名在英国工作多年的医生称,约翰逊可能还没用上呼吸器,有可能是用了一种“无创通气”。

INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前,另有两款疫苗进入了临床试验阶段,分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗,以及美国国家卫生院(NIH)资助的生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗。

到目前为止,INOVIO的新冠疫苗临床前研究结果,与INOVIO完成的1期中东呼吸综合征(MERS)疫苗研究结果保持一致,MERS也是由冠状病毒引起的,在MERS疫苗研究中,INOVIO的DNA疫苗在95%的受试者身上产生了良好的耐受性,并诱导出高水平的抗体反应,同时在近90%的研究参与者身上产生了广泛的T细胞反应。在给药后的60周内,该试验中使用的DNA疫苗(INO-4700)在受试者身上保持了持久的抗体反应。

据了解,无创通气是指呼吸机通过口或鼻面罩与患者相连进行的正压通气,无需建立有创人工气道。早期主要用来辅助治疗睡眠呼吸综合征,近10余年来,该技术已广泛用于治疗多种急、慢性呼吸衰竭。当患者呼吸力学异常、呼吸肌疲劳等问题明显而痰液引流问题又相对次要时是应用无创通气的最佳时机。有研究表明,通过无创通气支持可减少死亡、撤机失败 、肺炎、在重症监护室时间和住院时间。

潜在参与者的筛选工作已在这两地启动,上周INO-4800的研究物资已运送到当地。

新冠疫情暴发以后,Inovio Pharmaceuticals公司获得了比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)向该公司资助的500万美元,用以加速CELLECTRA 3PSP的测试和中试放大。CELLECTRA 3PSP是一款由INOVIO自主研发的智能设备,用于皮下递送疫苗INO-4800。

在英国NHS工作了14年的医生刘哲毅告诉澎湃新闻,一般是在需要使用呼吸器的时候,医生才会选择让病人进入重症监护室,鲍里斯的病情目前属于严重,但不知道是否已经开始使用呼吸器,“有可能是用了’持续气道气压通气’(CPAP,Continuous Positive Airway Pressure),属于一种无创通气(Non Invasive Ventilation)。